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■<聖なる木・Holy wood> 置くだけで空間浄化、幸運を呼ぶパロサント (香木・アロマ・インセンス・お香・浄化・防虫剤)

パロサントは聖なる樹(Holy wood)と呼ばれる天然の香木です。古くより南米ペルーで浄化やお祈りに用いられ、その名の通り聖なる力を持ち精霊を呼び寄せ悪霊を払い除けると云われています。
強い浄化作用を持つとされ、その甘く澄んだ香りから、浄化作用と癒し作用の両面を併せ持つとされています。アロマテラピーやインセンスとして用いることができます。
火を点けて焚いた煙で天然石や空間の浄化、紙に包んでタンスや引き出しに入れれば消臭や防虫効果が期待できます。

パロサントは、南米のごく限られた地で育ち、生育がとても遅いため乱獲による絶滅が危惧さる為、近年規制が厳しくなってきており、希少性がさらに高まっています。

【 ご使用方法 】
●お部屋や玄関など様々な場所に置いて、空間浄化や香木による癒し効果として
●ブレスレットなどを上に置いて、天然石の浄化に!
●香り高い煙で、空間浄化や天然石の浄化など・・

パロサントは長期間置いているうちに徐々に香りが薄くなる場合があります。その際は表面をサンドペーパー等で削ると再び香りが出てきます。
小さく削り、チップにしても使用できます。
火を付けて使用しても繰り返し使えますが、湿気に弱い為、湿度の高い場所での保管は避けて下さい。

※パロサントの大きさや重量は一点一点若干異なります。スティックの長さは約10cmです。

こちらの商品は5本での販売です。お試し1本~大容量100本まで取り揃えております。まとめ買いがお得です♪


/ [商品ジャンル]・香木 インテリア・浄化 浄化用 浄化グッズ 浄化アイテム ヒーリング インセンス お香・アロマ アロマテラピー / [送料、配送について]こちらの商品は、メール便 対応です。 / [商品対象]こちらの商品は、レディース(女性)向け商品です。メンズ(男性)向け商品です。 / [その他]こちらの商品は、ギフト(ラッピング)対応です。 / 【cat_tag】「tag:joka,tag:interior,tag:palosanto」

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お知らせ







  • 医療機器基本要件基準改正


    今般の薬機法改正に伴い、医療機器の基本要件基準が改正されました。
    加えて、「医療機器に係る基本要件適合性チェックリスト」もそれに伴い改訂されています。
    令和3年8月1日以降の承認・認証申請の際には、改正後の基本要件に準拠する必要があります。

    基本要件基準の主な改正点は以下です
    ・第9条(使用環境に対する配慮)第2項
    ・第17条(注意事項情報等の公表又は添付文書への記載による使用者への情報提供)
    どちらも、添付文書や注意事項情報等による使用者等への情報提供に係る事項の改正です。

    これまでは、情報提供や使用上の制限事項は「添付文書等」(製品に添付する文書又はその容器若しくは被包 )への記載が求められていました。
    それが今般の薬機法の改正により、「注意事項情報等として公表され、医療機器に添付する文書」にも記載することが求められるようになりました。

    詳しくはこちらをご参照ください。

    関連通知:
    「医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第41条第3項の規定より厚生労働大臣が定める医療機器の基準の一部を改正する件 」(令和3年7月2日厚生労働省告示第267号)
    「医療機器に係る基本要件適合性チェックリストについて」(薬生機審発 0818 第1号)



  • JIS T62366-1改正パブリックコメントの募集開始(7/27)


    厚生労働省が、2021年7月27日に「JIS T62366-1 医療機器-第1部:ユーザビリティエンジニアリングの医療機器への適用」の改正案についてのパブリックコメントの募集を開始しました。
    今回の改正は、引用規格であるJIS T14971:2020との整合を図るものです。
    主な改正点は以下です:
    1.ユーザーインターフェイス評価計画の確立"における「総括的評価の計画」において、ユーザビリティ試験の場合、試験環境及び使用条件は、現行規格で規定する「実際の使用条件」ではなく、「意図する使用環境」とし、試験の参加者の特性及び参加者数を考慮して、ハザード関連使用シナリオに対する「正しい使用」も明確にするように規定を追加
    2.試験における観測対象として、現行規格の「使用エラー(USE ERROR)」に加えて、「使用の困難さ(use difficulty)」を追加
    3.「ユーザーインターフェイスのユーザビリティに関する総括的評価の実施」において、総括的評価での分析対象として、現行規格の「使用エラー(USE ERROR)」に加えて、「使用の困難さ(use difficulty)」についての分析を追加

    詳しくはこちらをご参照ください。



  • 【PIC/S】データインテグリティガイダンス


    PIC/Sは、2021年7月1日付で「GOOD PRACTICES FOR DATA MANAGEMENT AND INTEGRITY IN REGULATED GMP/GDP ENVIRONMENTS」をファイナライズし発効しました。
    2016年にドラフト版が発表されてから5年以上経っての最終化です。
    イーコンプライアンスでは、本ガイダンスの対訳版を作成しました。
    ダウンロードはこちら




  • 【MDR】EUDAMED完全稼働までの間のガイダンス


    MDCG 2021-1「Guidance on harmonised administrative practices and alternative technical solutions until EUDAMED is fully functional(EUDAMEDが完全に機能するまでの、調和のとれた管理慣行と代替技術ソリューションに関するガイダンス)」が発出されました。

    詳しくは株式会社オフィスヴィレッジページをご参照ください。


  • 過去のお知らせはこちら

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